TOGETHER, REACHING GOALS IS POSSIBLE1-3
once weekly mounjaro® (tirzepatide) injection
A Lilly Medicine
A Lilly Medicine
마운자로는 GIP와 GLP-1 수용체에 모두 작용하는 최초*이자 유일한+ 이중 효능제입니다.2,4
*한국 식품의약품안전처 2023년 6월 허가 기준
+2025년 7월 기준
Actor portrayals. Not actual patients, Hypothetical patients.
Tirzepatide is not yet reimbursed in Korea.
GIP 및 GLP-1은 체중 조절과 혈당 조절에 중요한 역할을 합니다.5-9*
GIP 및 GLP-1의 작용 기전
- 췌장
GIP의 작용
- 인슐린 분비 증가
- 포도당 의존적 방식으로 글루카곤 분비 증가
GLP-1의 작용
- 인슐린 분비 증가
- 글루카곤 분비 감소
- 뇌
GIP의 작용
- 음식 섭취 감소
- 오심 감소
GLP-1의 작용
- 음식 섭취 감소
- 포만감 증가
- 피하지방 조직
GIP의 작용
- 인슐린 감수성 증가
- 지질 저장 능력 증가
- 저장 용량 증가
- 위
GLP-1의 작용
- 위 배출 지연
*Pre-clinical data from animal studies do not necessarily predict clinical studies.
마운자로는 최초*이자 유일+하게 승인된 GIP 및 GLP-1 수용체 이중 효능제입니다.2,4
마운자로의 구조적 특성4
- 마운자로는 체내의 GIP 구조를 기반으로 39개의 아미노산을 연결한 펩타이드로 개발되었습니다.2,10
- 마운자로는 펩타이드에 C20 di-acid 지방산 사슬을 연결하여 평균 반감기를 약 5일로 늘려주었습니다.2,10
마운자로는 GIP 및 GLP-1 수용체에 모두 작용하는 이중 효능제이며,2,4 체중 조절과 혈당 조절에 효과를 보여줍니다.1,3
*한국 식품의약품안전처 2023년 6월 허가 기준
+2025년 7월 기준
[IN SURMOUNT-1] 마운자로는 비만 및 과체중 환자에서 20주 차에 위약 대비 유의하게 큰 체중 감소를 보였고, 체중을 최대 22.5%까지 감소시켰습니다.1
베이스라인에서 72주 차까지의 체중 변화율1 (Overall mean baseline weight=104.8 kg)
| 투여군 (n) | 72주 차 체중 변화율 | 95% CI |
|---|---|---|
| Mounjaro 5 mg (n=630) | -16.0%a | -16.8 to -15.2 |
| Mounjaro 10 mg (n=636) | -21.4%a | -22.2 to -20.6 |
| Mounjaro 15 mg (n=630) | -22.5%a | -23.3 to -21.7 |
| Placebo (n=643) | -2.4% | -3.2 to -1.6 |
마운자로 15 mg은 72주간 꾸준히 투여 시, 평균 체중을 22.5% 감소시켰습니다.1
Estimated treatment difference of pooled tirzepatide from placebo in change from baseline to week 20 in body weight (kg): 95% CI, -10.1 (-10.7 to -9.6).
ap<0.001 vs placebo, adjusted for multiplicity.
Efficacy estimand, MMRM analysis, mITT population (efficacy analysis set).
Studied in adults with obesity (BMI of ≥30 kg/m2), or with overweight (BMI of ≥27 kg/m2) with at least 1 obesity-related complication (e.g., hypertension, dyslipidemia), excluding diabetes.
All participants received lifestyle intervention, including a reduced-calorie diet and increased physical activity.
[IN SURMOUNT-1] 마운자로는 비만 및 과체중 환자에서 용량에 관계 없이 위약 대비 유의하게 체중을 감소시켰습니다.1
베이스라인에서 72주 차의 평균 체중 변화1 (Overall mean baseline weight=104.8 kg)
- Mounjaro 5 mg (n=630)
16.0%
(-16.1 kgb)
-11.9 (-13.4 to -10.4)c - Mounjaro 10 mg (n=636)
21.4%
(-22.2 kgb)
-16.4 (-17.9 to -14.8)c - Mounjaro 15 mg (n=630)
22.5%
(-23.6 kgb)
-17.8 (-19.3 to -16.3)c - Placebo (n=643)
2.4%
(-2.4 kg)
마운자로 5 mg 투여 시 위약 대비 유의한 체중 감소가 관찰되었습니다.1
ap<0.001 vs placebo, adjusted for multiplicity.
bp<0.001 vs placebo, not adjusted for multiplicity.
cDifference from placebo in percentage change in body weight — percentage points.
Efficacy estimand, MMRM analysis, mITT population (efficacy analysis set).
Studied in adults with obesity (BMI of ≥30 kg/m2), or with overweight (BMI of ≥27 kg/m2) with at least 1 obesity-related complication (e.g., hypertension, dyslipidemia), excluding diabetes.
All participants received lifestyle intervention, including a reduced-calorie diet and increased physical activity.
[IN SURMOUNT-5] 마운자로는 비만 및 과체중 환자에서 Semaglutide 대비 유의하게 체중을 감소시켰습니다.11,12
무작위 배정 후 72주 차까지의 평균 체중 변화율11,12 (Overall mean baseline weight=113.2 kg / Estimated Treatment Differencea -6.2% (95% CI -7.8% to -4.6%))
72주 차까지 마운자로 최대 허용 용량(MTD) 투여 시 평균 체중 감소율은 -21.6%로, Semaglutide 최대 허용 용량(MTD) (-15.4%) 대비 유의하게 체중을 감소시켰습니다.11,12
aDifferences between the groups are presented as the estimated treatment difference with the exception of the weight reduction categories of 10%, 15%, 20%, 25%, and 30%, which are shown as relative risk.
Data are least squares mean with 95% confidence intervals or no. (%).
Only the Week 72 timepoint was pre-specified and controlled for multiplicity.
Efficacy estimand, mITT population, MMRM analysis.
Participants in both the Mounjaro and semaglutide treatment arms received lifestyle intervention, including a reduced-calorie diet and increased physical activity.
Studied in a randomized, open-label, phase 3b trial of adults with obesity (BMI ≥30 kg/m2), or overweight (BMI ≥27 kg/m2) with at least 1 obesity-related complication (e.g., hypertension, dyslipidemia), excluding diabetes. The study included a 2-week screening period and a 72-week treatment period.
Limitations of an open-label study may be related to a bias in evaluation of the outcomes, efficacy and/or safety, and analysis was not tested against a placebo-controlled comparison group.
[IN SURMOUNT-5] 마운자로는 비만 및 과체중 환자에서 Semaglutide 대비 유의하게 허리둘레를 감소시켰습니다.11,12
무작위 배정 후 72주까지의 평균 허리둘레 변화11,12 (Overall mean baseline waist circumference=118.4 cm / Estimated Treatment Differencea -5.4 cm (95% CI, -7.1 cm to -3.7 cm))
72주 차까지 마운자로 최대 허용 용량(MTD) 투여 시 평균 허리둘레 감소치는 -20.0 cma로, Semaglutide 최대 허용 용량(MTD) (-14.7 cma) 대비 유의하게 허리둘레를 감소시켰습니다.11,12
aDifferences between the groups are presented as the estimated treatment difference with the exception of the weight reduction categories of 10%, 15%, 20%, 25%, and 30%, which are shown as relative risk.
Data are least squares mean with 95% confidence intervals or no. (%).
Efficacy estimand.
[IN SURMOUNT-4] 비만 및 과체중 환자에서 lead-in 기간 이후 마운자로는 지속 투여 시 체중 감소를 유지했고, 1년간 위약군으로 전환된 경우에도 0주 차 대비 체중 감소를 보여주었습니다.13
베이스라인에서 88주 차까지의 체중 변화율13a (Overall mean baseline weight=107.3 kg)
마운자로를 36주 차에 투여 중단 시 체중은 0주 차 대비 약 9.5% 감소된 반면,b 88주 차까지 지속 투여 시 체중은 약 26.0% 감소되었습니다.13a
aEfficacy estimand, not adjusted for multiplicity.
bChanges observed during the open-label lead-in period were not adjusted for multiplicity.
Studied in adults with obesity (BMI of ≥30 kg/m2), or with overweight (BMI of ≥27 kg/m2) with at least 1 obesity-related complication (e.g., hypertension, dyslipidemia), excluding diabetes.
All participants received lifestyle intervention, including a reduced-calorie diet and increased physical activity.
[IN SURMOUNT-1] 마운자로는 비만 및 과체중 환자에서 제지방량보다 체지방량을 더 크게 감소시켰습니다.14
In a subgroup of the SURMOUNT-1 clinical trial
마운자로와 위약 투여 시 평균 총 체지방량과 총 제지방량 변화14a
- Total fat mass
-33.9%
vs -8.2% with placebo - Total lean mass
-10.9%
vs -2.6% with placebo
마운자로 투여 시 총 제지방량보다 총 체지방량이 약 3배 더 크게 감소하였으며, 이에 따라 체성분이 개선되었습니다.14
총 체지방 및 제지방 변화는 다중성 보정이 적용되지 않은 수치입니다.14
해당 결과는 마운자로 5 mg, 10 mg, 15 mg 투여 시의 통합 데이터를 바탕으로 분석되었습니다.14
aPooled Mounjaro groups and placebo (n=160).
Changes in body composition were evaluated in a subgroup of participants in SURMOUNT-1 using DEXA. Efficacy estimand results included 160 of the 255 participants in the subgroup that had evaluable data at both baseline and week 72.
Studied in adults with obesity (BMI of ≥30 kg/m2), or with overweight (BMI of ≥27 kg/m2) with at least 1 obesity-related complication (e.g., hypertension, dyslipidemia), excluding diabetes.
All participants received lifestyle intervention, including a reduced-calorie diet and increased physical activity.
SURMOUNT-1 연구에서는 위장관(GI) 관련 이상반응이 가장 흔하게 보고되었으며, 대부분 경증에서 중등증 수준이었습니다.1
마운자로 또는 위약 투여 시 5% 이상 보고된 이상반응1a
| 이상반응 | 마운자로 5 mg (n=630) | 마운자로 10 mg (n=636) | 마운자로 15 mg (n=630) | 위약 (n=643) |
|---|---|---|---|---|
| 오심 | 24.6% | 33.3% | 31.0% | 9.5% |
| 설사 | 18.7% | 21.2% | 23.0% | 7.3% |
| 변비 | 16.8% | 17.1% | 11.7% | 5.8% |
| 소화불량 | 8.9% | 9.7% | 11.3% | 4.2% |
| 구토 | 8.3% | 10.7% | 12.2% | 1.7% |
| 식욕 감소 | 9.4% | 11.5% | 8.6% | 3.3% |
| 두통 | 6.5% | 6.8% | 6.5% | 6.5% |
| 복통 | 4.9% | 5.3% | 4.9% | 3.3% |
| 탈모 | 5.1% | 4.9% | 5.7% | 0.9% |
| 어지럼증 | 4.1% | 5.5% | 4.1% | 2.3% |
| 트림 | 3.8% | 5.2% | 5.6% | 0.6% |
| 주사 부위 반응a | 2.9% | 5.7% | 4.6% | 0.3% |
가장 흔하게 보고된 이상반응은 위장관(GI) 관련 증상이었으며, 대부분 경증에서 중등증 수준이었습니다.1
위장관(GI) 이상반응은 주로 용량 증량 기간 중 발생했으며, 시간이 지남에 따라 감소하는 경향을 보였습니다.1
투여를 중단한 환자 비율1
| 중단 원인 | 마운자로 5 mg (n=630) | 마운자로 10 mg (n=636) | 마운자로 15 mg (n=630) | 위약 (n=643) |
|---|---|---|---|---|
| 약물 투여 중단을 유도한 이상반응 | 4.3% | 7.1% | 6.2% | 2.6% |
| 위장관(GI) 이상반응으로 인한 중단b | 1.3% | 2.8% | 2.9% | 0.3% |
aAll participants in the clinical trial received Mounjaro with an autoinjector pen.
bDiscontinuations due to nausea, diarrhea, abdominal pain, and vomiting.
Studied in adults with obesity (BMI of ≥30 kg/m2), or with overweight (BMI of ≥27 kg/m2) with at least 1 obesity-related complication (e.g., hypertension, dyslipidemia), excluding diabetes.
All participants received lifestyle intervention, including a reduced-calorie diet and increased physical activity.
SURMOUNT-5 연구에서 관찰된 안전성 프로파일은 이전에 보고된 SURMOUNT 연구들과 유사했습니다.11
마운자로 또는 Semaglutide 투여 시 5% 이상 보고된 이상반응11a
| 이상반응 | 마운자로 MTD (10 mg or 15 mg) (n=374) | Semaglutide MTD (1.7 mg or 2.4 mg) (n=376) |
|---|---|---|
| 오심 | 43.6% | 44.4% |
| 변비 | 27.0% | 28.5% |
| 설사 | 23.5% | 23.4% |
| 구토 | 15.0% | 21.3% |
| 피로 | 10.4% | 12.2% |
| 트림 | 9.9% | 7.7% |
| 주사 부위 반응 | 8.6% | 0.3% |
| 상기도 감염 | 8.6% | 11.4% |
| 탈모 | 8.3% | 6.1% |
| 복부 팽만감 | 7.2% | 6.4% |
| 두통 | 7.2% | 7.2% |
| 복통 | 6.4% | 6.9% |
| 어지럼증 | 6.4% | 4.8% |
| 위식도 역류 질환 | 6.1% | 10.6% |
| 소화불량 | 5.9% | 7.4% |
| 식욕 감소 | 4.5% | 5.1% |
| 비인두염 | 4.5% | 6.1% |
| 부비동염 | 2.9% | 5.6% |
투여를 중단한 환자 비율11a
| 중단 원인 | 마운자로 MTD (10 mg or 15 mg) (n=374) | Semaglutide MTD (1.7 mg or 2.4 mg) (n=376) |
|---|---|---|
| 이상반응(AEs)으로 인한 중단 | 6.1% | 8.0% |
| 위장관(GI) 이상반응으로 인한 중단b | 2.7% | 5.6% |
aAE development and discontinuation rates were not endpoints for this study. Data presented here should not be used to make inferences.
bGI AEs included nausea, constipation, diarrhea, and vomiting.
Studied in a randomized, open-label, phase 3b trial of adults who had obesity (BMI ≥30 kg/m2), or overweight (BMI of ≥27 kg/m2) with at least 1 obesity-related complication (e.g., hypertension, dyslipidemia), excluding diabetes.
Participants in both the Mounjaro and semaglutide treatment arms received lifestyle intervention, including a reduced-calorie diet and increased physical activity.
[IN SURPASS-1] 마운자로는 제2형 당뇨병 환자에서 용량에 관계없이 40주 차에 위약 대비 HbA1c를 감소시켰습니다.3*
베이스라인에서 40주 차까지의 HbA1c 변화3 (Overall mean baseline HbA1c = 7.95%)
마운자로 5/10/15 mg은 40주 차에 각각 -1.87%, -1.89%, -2.07%의 HbA1c 감소를 보였으며, 위약(+0.04%) 대비 유의한 당화혈색소 개선 효과를 나타냈습니다.3*
Efficacy estimand.
HbA1c values over time from MMRM analysis are based on the mITT population (efficacy analysis set); data are LSM (SE) unless otherwise noted.
*p<0.0001 vs placebo at 40 weeks.
Studied in with participants with type 2 diabetes (≥HbA1c of 7.0% to ≤9.5%). BMI of ≥23 kg/m2) inadequately controlled with diet and exercise alone and who were naive to injectable diabetes therapy.
[IN SURPASS-1] 마운자로는 제2형 당뇨병 환자에서 용량에 관계없이 40주 차에 위약 대비 목표 혈당 수치에 도달한 환자 비율을 유의하게 높였습니다.3*
목표 혈당 수치(HbA1c <7.0%, ≤6.5%, <5.7%)에 도달한 환자 비율3
마운자로 15 mg 투여군은 40주 차에 각각 88%, 85%, 52%의 환자가 HbA1c <7.0%, <6.5%, <5.7%에 도달하여, 위약 대비 유의하게 더 많은 환자가 목표 혈당 수치에 도달했습니다.3*
Mounjaro 15 mg을을 목표 HbA1c 닄둥율: · 7.0% 뱈로: 88% · 6.5% 이하: 86% · 5.7% 뱈로: 52%
Efficacy estimand.
Proportion of participants achieving HbA1c targets of <7.0%, ≤6.5% and <5.7% from logistic regression analysis are based on the mITT population (efficacy analysis set); data are LSM (SE) unless otherwise noted.
*p<0.0001 vs placebo at 40 weeks.
Studied in with adult participants with type 2 diabetes (≥HbA1c of 7.0% to ≤9.5%. BMI of ≥23 kg/m2) inadequately controlled with diet and exercise alone and who were naive to injectable diabetes therapy.
[IN SURPASS-1] 마운자로는 제2형 당뇨병 환자에서 용량에 관계없이 40주 차에 위약 대비 혈당뿐만 아니라 체중 또한 유의하게 감소시켰습니다.3*
베이스라인에서 40주 차까지의 체중 변화3 (Overall mean baseline weight = 85.9 kg)
제2형 당뇨병 환자에서 마운자로는 40주 차까지 용량에 따라 평균 7.0 - 9.5 kg의 체중 감소를 유도하였으며, 위약 대비 유의한 체중 감소를 보였습니다.3*
※ SURPASS 연구는 2형 당뇨환자에서 Tirzepatide의 유효성 및 안전성을 평가한 임상 2상 연구로 치량변수의 개선을 확인하였습니다.
Efficacy estimand.
Body weight values over time from MMRM analysis are based on the mITT population (efficacy analysis set); data are LSM (SE) unless otherwise noted.
*p<0.0001vs placebo at 40 weeks.
Studied in with adult participants with type 2 diabetes (≥HbA1c of 7.0% to ≤9.5%. BMI of ≥23 kg/m2) inadequately controlled with diet and exercise alone and who were naive to injectable diabetes therapy.
SURPASS-1 연구에서 마운자로 투여 시 주요 이상반응은 오심, 설사, 식욕 감소, 구토 등이었으며, 이러한 위장관(GI) 관련 이상반응은 시간이 지남에 따라 감소하는 경향을 보였습니다.3
마운자로 또는 위약 투여 시 5% 이상 보고된 이상반응3a
| 이상반응 | 마운자로 5 mg (n=121) | 마운자로 10 mg (n=121) | 마운자로 15 mg (n=121) | 위약 (n=115) |
|---|---|---|---|---|
| 오심 | 12% | 13% | 18% | 6% |
| 설사 | 12% | 14% | 12% | 8% |
| 고혈당 | 3% | 4% | 2% | 27% |
| 비인두염 | 6% | 7% | 7% | 9% |
| 소화불량 | 9% | 7% | 6% | 3% |
| 식욕감소 | 4% | 7% | 8% | 1% |
| 두통 | 4% | 3% | 4% | 8% |
| 변비 | 6% | 5% | 7% | 1% |
| 구토 | 3% | 2% | 6% | 2% |
| 인플루엔자 | 6% | 2% | 0% | 2% |
| 위염 | 5% | 0% | 2% | 0% |
투여를 중단한 환자 비율3a
| 중단 원인 | 마운자로 5 mg (n=121) | 마운자로 10 mg (n=121) | 마운자로 15 mg (n=121) | 위약 (n=115) |
|---|---|---|---|---|
| 이상반응(AEs)로 인한 중단 | 3% | 5% | 7% | 3% |
| 위장관(GI*) 이상반응으로 인한 중단 | 2% | 5% | 7% | 1% |
마운자로 투여 시 중증 저혈당은 보고되지 않았습니다.3
저혈당 발생률3a
| 저혈당 구분 | 마운자로 5 mg (n=121) | 마운자로 10 mg (n=121) | 마운자로 15 mg (n=121) | 위약 (n=115) |
|---|---|---|---|---|
| 저혈당(BG <70 mg/dL), n (%) | 7 (6) | 8 (7) | 8 (7) | 1 (1) |
| 저혈당(BG <54 mg/dL), n (%) | 0 | 0 | 0 | 1 (1) |
| 중증 저혈당, n (%) | 0 | 0 | 0 | 0 |
*system order class.
aPatients could be counted in more than one category. Number of episodes were reported if available. n=all randomly assigned participants who took at least one dose of study drug (modified intention-to-treat population).
Studied in with adult participants with type 2 diabetes (≥HbA1c of 7.0% to ≤9.5%. BMI of ≥23 kg/m2) inadequately controlled with diet and exercise alone and who were naive to injectable diabetes therapy.
마운자로 프리필드펜주는 정해진 절차에 따라 준비 및 투여합니다.15
주사 투여 준비
- 냉장고에서 펜을 꺼냅니다.
- 주사 준비가 될 때까지 회색 하단 뚜껑은 빼지 않습니다.
- 펜의 라벨을 확인하여 올바른 약물과 용량이 맞는지, 사용기한이 지나지 않았는지 확인합니다.
- 펜이 손상되지 않았는지 확인하기 위해 펜을 살펴봅니다.
- 약물의 상태를 확인합니다.
- 냉동되지 않았는지
- 뿌옇게 보이지 않는지
- 무색 내지 옅은 황색인지
- 입자가 보이지 않는지
투여를 잊은 경우2
- 누락된 투여 이후 4일(96 시간) 이내에 가능한 빨리 이 약을 투여하도록 환자들에게 지시합니다.
- 만약 4일이 넘게 지났다면, 누락된 투여를 건너뛰고 정해진 날짜에 다음 투여분을 투여합니다.
- 각 경우에, 환자들은 이후 정기적인 주 1회 투여 일정을 재개할 수 있습니다.
주사 투여 방법
- 펜이 잠겨 있는지 확인하고 펜의 뚜껑을 아래로 잡아당기기
주사 바늘이 손상될 수 있으니 하단 뚜껑을 다시 씌우지 마세요.
- 주사 부위 알코올 솜으로 소독하기
복부, 허벅지 또는 팔 뒷부분 중에 주사 부위를 선택하고, 알코올 솜으로 피부를 닦아주세요.
5 cm 이내 주사하지 않습니다.
- 주사할 위치에 펜을 댄 후, 잠금을 해제하기
주사할 위치에 펜의 투명한 하단부를 평평하고 단단하게 고정하고, 펜의 잠금 링을 열림 위치로 돌려주세요.
- 보라색 버튼을 누르고 10초간 기다리기
보라색 주사 버튼을 누른 상태를 유지하세요.
첫 번째 딸깍 소리가 들린 뒤, 약 10초 후에 두 번째 딸깍 소리가 납니다.
두 번째 딸깍 소리는 주사가 완료되었음을 알리는 신호입니다. 프리필드펜을 피부에서 천천히 떼어내주세요. - 주사 완료 확인하기
- 보라색 주사 버튼이 눌러져 있다.
- 잠금 링이 해제되어있다.
- 회색 플런저가 라벨 밑으로 내려와 있다.
*주사 전 투명 창을 통해 약물을 확인하시고, ①②③을 확인하셨다면 정상 주입된 것입니다.
주사 후 사용한 펜은 밀폐된 플라스틱 재질의 용기를 사용하여 가정에서 일반쓰레기로 폐기가 가능합니다.
마운자로는 환자 맞춤형 용량 조절이 가능합니다.2
마운자로는 환자의 체중 관리 과정 전반에 걸쳐, 개별적인 필요에 따라 유연하게 용량을 조절할 수 있도록 설계되었습니다.2
마운자로 투여는 두 단계로 시작 및 유지할 수 있습니다:
- 초기 주 1회 2.5 mg으로 시작합니다.
- 4주 후, 주 1회 5 mg 용량으로 증량하여 유지합니다.
- 만약 추가 용량 조절이 필요하다면, 현재 용량에서 최소 4주 유지 후 2.5mg씩 추가 증량이 가능합니다.
- 이 약의 최대 용량은 주 1회 15 mg입니다.
보관방법2
- 이 약은 2~8℃에 냉장 보관해야 합니다.
- 필요한 경우, 각각의 1회용 펜은 냉장 보관하지 않고 30℃를 넘지 않는 온도에서 21일까지 보관할 수 있습니다.
- 냉동하지 않습니다. 냉동된 경우 이 약을 사용하지 않습니다.
- 차광을 위해 원래의 상자에 담아 보관합니다.
REACH TREATMENT GOALS1,3 TOGETHER WITH MOUNJARO2
- 마운자로는 최초*이자 유일+하게 승인된 GIP 및 GLP-1 수용체 이중 효능제입니다.2,4
- 비만 및 과체중 환자에서 마운자로 15 mg은 72주 동안 꾸준히 투여 시, 평균 22.5%에 달하는 위약 대비 유의한 체중 감소 효과를 보였습니다.1,§
- 제2형 당뇨병 환자에서 마운자로는 모든 용량에서 위약 대비 HbA1c 수치를 유의하게 감소시켰습니다.3,¶
- 마운자로 5 mg 유지 용량으로도 비만 및 과체중 환자에서 위약 대비 유의한 체중 감소를,1,§ 제2형 당뇨병 환자에서는 모든 용량에서 위약 대비 유의한 혈당 감소를 달성했습니다.3,¶
- 마운자로는 임상시험에서 위장관(GI) 관련 이상반응이 가장 흔하게 보고되었으며, 대부분 경증에서 중등증 수준이었습니다.2
*한국 식품의약품안전처 2023년 6월 허가 기준
+2025년 7월 기준
Studied in SURMOUNT-1 in adults with obesity (BMI of ≥30 kg/m2), or with overweight (BMI of ≥27 kg/m2) with at least 1 obesity-related complication, excluding diabetes.
§p<0.001 vs placebo, average percentage weight reductions adjusted for multiplicity, average kg weight reductions not adjusted for multiplicity. All participants received lifestyle intervention, including a reduced-calorie diet and increased physical activity.
¶p<0.0001 vs placebo at 40 weeks. HbA1c values over time from MMRM analysis are based on the mITT population (efficacy analysis set); data are LSM (SE) unless otherwise noted.
AE adverse event; BG blood glucose; BMI body mass index; CI confidence interval; DEXA dual-energy X-ray absorptiometry; GI gastrointestinal; GIP glucose-dependent insulinotropic polypeptide; GLP-1 glucagon-like peptide-1; HbA1c hemoglobin A1c; HDL high-density lipoprotein; LDL low-density lipoprotein; LSM least-squares mean; mITT modified intent-to-treat; MMRM mixed model for repeated measures; MTD maximum tolerated dose; SE standard error; SF-36 36-item short form survey; T2D type 2 diabetes.
References 1. Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387(3):205-216. 2. 식품의약품안전처, 마운자로프리필드톤주사(티르제파타이드) 허가사항 (accessed on 14-July-2025). 3. Rosenstock J, et al. Lancet. 2021;398(10295):143-155. 4. Coskun T, et al. Mol Metab. 2018;18:3-14. 5. Samms RJ, et al. Trends Endocrinol Metab. 2020;31(6):410-421. 6. Roh E, et al. Int J Mol Sci. 2023;24(4):3384. 7. Borner T, et al. Diabetes. 2021;70(12):2545-53. 8. Hayes MR, et al. Diabetes. 2019;68(5):897-900. 9. Nauck MA, et al. Mol Metab. 2021;5(1):e140532. 10. Willard FS, et al. JCI Insight 2020;5(17):e140532. 11. Aronne LJ, et al. N Engl J Med. 2025;393(1):26-36. 12. Aronne LJ, et al. N Engl J Med. 2025;393(1):26-36 (Supplementary Appendix). 13. Aronne LJ, et al. JAMA. 2024;331(1):38-48. 14. Look M, et al. Diabetes Obes Metab. 2025;27(5):2770-2779. 15. Mounjaro KR User Manual_28May2025.